CAS 1351619-32-3

3-Ethyl-7-piperazin-1-yl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351619-32-3
分子式C10H15N7 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl-7-piperazin-1-yl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine dihydrochloride CAS 1351619-32-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Ethyl-7-piperazin-1-yl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine dihydrochloride，CAS 1351619-32-3）属于药物标准品。分子式 C10H15N7 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为269.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1351619-32-3 对应的化合物（英文标识 3-Ethyl-7-piperazin-1-yl-3H-1,2,3triazolo4,5-dpyrimidine dihydrochloride），化学式 C10H15N7 2HCl，相对分子质量 269.74。 （C10H15N7 2HCl）含有含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1351619-32-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N7 2*HCl
分子量269.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112141480 B, 授权公告日 2025-10-01.
  2. 发明人杨光，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-7-piperazin-1-yl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117523662 B, 授权公告日 2021-02-12.
  3. 发明人高志强，徐明华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethyl-7-piperazin-1-yl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113577355 B, 授权公告日 2022-10-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 954, 404-422.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1286, (8), 9482-9505.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethyl-7-piperazin-1-yl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 964, (6), 509-532.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 1853, (3), 4767-4779.

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