CAS 1351499-82-5

4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351499-82-5
分子式C8H10F3N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]piperidine hydrochloride CAS 1351499-82-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]piperidine hydrochloride，CAS 1351499-82-5），分子式 C8H10F3N3O HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1351499-82-5 对应的化合物（英文标识 4-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-ylpiperidine hydrochloride），化学式 C8H10F3N3O HCl，相对分子质量 257.64。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为257.64 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1351499-82-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10F3N3O HCl
分子量257.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110444223 B, 授权公告日 2024-05-10.
  2. 发明人林芳，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110531214 A, 授权公告日 2023-05-21.
  3. 发明人罗永刚，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111845552 B, 授权公告日 2025-02-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 2305, (6), 5850-5879.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1574, (4), 1225-1241.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]piperidine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1591, 4778-4808.

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