CAS 1351586-94-1

2-((2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)sulfonamido)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351586-94-1
分子式C15H15FN2O4S
分子量338.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)sulfonamido)benzamide CAS 1351586-94-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)sulfonamido)benzamide，CAS 号 1351586-94-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H15FN2O4S，分子量 338.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为338.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-((2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)sulfonamido)benzamide），CAS注册编号 1351586-94-1，化学分子式为 C15H15FN2O4S，分子量 338.35 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括338.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：（2-((2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)sulfonamido)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15FN2O4S
分子量338.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，王建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115116365 B, 授权公告日 2025-09-25.
  2. 发明人胡光，周伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-((2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)sulfonamido)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113519039 A, 授权公告日 2015-06-11.
  3. 发明人陈志强，李文辉，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)sulfonamido)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109065980 A, 授权公告日 2019-02-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1210, (3), 4098-4123.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 739, 3511-3521.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)sulfonamido)benzamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 1283, 4040-4052.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 1260, 8988-9001.

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