CAS 315234-40-3
3-(2-Fluorophenoxy)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4h-chromen-4-one
| CAS 号 | 315234-40-3 |
| 分子式 | C16H8F4O4 |
| 分子量 | 340.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(2-Fluorophenoxy)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4h-chromen-4-one，CAS 号 315234-40-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H8F4O4，分子量 340.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 315234-40-3 对应的化合物（英文标识 3-(2-Fluorophenoxy)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4h-chromen-4-one），化学式 C16H8F4O4，相对分子质量 340.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为340.23 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续
应用场景：（3-(2-Fluorophenoxy)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4h-chromen-4-one，CAS 315234-40-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H8F4O4 |
| 分子量 | 340.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Stevens L M, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11975442 B2, 2019-11-05.
- 发明人冯建国，赵玉洁，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-(2-Fluorophenoxy)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4h-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114582186 B, 授权公告日 2020-11-08.
- Yamamoto T, O'Brien P Q, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Fluorophenoxy)-7-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-4h-chromen-4-one" [P]. US Patent, US 11517201 B2, 2025-08-27.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1902, 1723-1730.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 2345, 9381-9400.
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