CAS 477847-19-1

Ethyl 4-(4-fluorophenoxy)-8-methoxyquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477847-19-1
分子式C19H16FNO4
分子量341.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(4-fluorophenoxy)-8-methoxyquinoline-3-carboxylate CAS 477847-19-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-(4-fluorophenoxy)-8-methoxyquinoline-3-carboxylate，CAS 号 477847-19-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H16FNO4，分子量 341.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H16FNO4 的（Ethyl 4-(4-fluorophenoxy)-8-methoxyquinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 477847-19-1，分子量为 341.33 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括341.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（Ethyl 4-(4-fluorophenoxy)-8-methoxyquinoline-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16FNO4
分子量341.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115156195 B, 授权公告日 2021-08-12.
  2. Yamamoto T, Davis P L, Schröder R. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(4-fluorophenoxy)-8-methoxyquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10360430 B2, 2016-02-11.
  3. 发明人孙丽萍，林芳，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(4-fluorophenoxy)-8-methoxyquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115446540 A, 授权公告日 2021-02-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 703, 8393-8398.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1300, (2), 1190-1195.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(4-fluorophenoxy)-8-methoxyquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 220, (2), 6204-6223.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 222, 7494-7516.

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