CAS 885610-09-3
1'H-Spiro[piperidine-4,4'-quinazolin]-2'(3'H)-one hydrochloride
| CAS 号 | 885610-09-3 |
| 分子式 | C12H15N3O HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 885610-09-3 对应的（1'H-Spiro[piperidine-4,4'-quinazolin]-2'(3'H)-one hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H15N3O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
依据分子式为 C12H15N3O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 253.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 885610-09-3 对应的化合物（英文标识 1'H-Spiropiperidine-4,4'-quinazolin-2'(3'H)-one hydrochloride），化学式 C12H15N3O HCl，相对分子质量 253.73。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 885610-09-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H15N3O HCl |
| 分子量 | 253.73 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, Davis P L, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10995202 B2, 2021-08-07.
- 发明人刘建华，周伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1'H-Spiro[piperidine-4,4'-quinazolin]-2'(3'H)-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112055127 B, 授权公告日 2015-12-18.
- 发明人罗永刚，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1'H-Spiro[piperidine-4,4'-quinazolin]-2'(3'H)-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113847219 A, 授权公告日 2022-01-24.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 508, 2954-2973.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1517, (9), 8199-8220.
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