CAS 315234-43-6

3-(2-Fluorophenoxy)-7-hydroxy-2-methyl-4h-chromen-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号315234-43-6
分子式C16H11FO4
分子量286.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Fluorophenoxy)-7-hydroxy-2-methyl-4h-chromen-4-one CAS 315234-43-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(2-Fluorophenoxy)-7-hydroxy-2-methyl-4h-chromen-4-one，CAS 315234-43-6）属于药物标准品。分子式 C16H11FO4，分子量 286.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为286.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H11FO4 的（3-(2-Fluorophenoxy)-7-hydroxy-2-methyl-4h-chromen-4-one），其CAS登记号是 315234-43-6，分子量为 286.25 g/mol。 依据分子式为 C16H11FO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：从实际应用出发，（CAS 315234-43-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11FO4
分子量286.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3915445 A1, 2025-09-17.
  2. 发明人郑宇鹏，高志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(2-Fluorophenoxy)-7-hydroxy-2-methyl-4h-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115535949 A, 授权公告日 2015-12-01.
  3. 发明人何建平，黄志刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Fluorophenoxy)-7-hydroxy-2-methyl-4h-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108257601 B, 授权公告日 2017-10-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1557, (3), 5242-5265.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1303, (2), 4267-4296.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Fluorophenoxy)-7-hydroxy-2-methyl-4h-chromen-4-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 284, (7), 4885-4891.

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