CAS 2197061-68-8

1-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-indazol-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2197061-68-8
分子式C13H13F3N2O2
分子量286.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-indazol-4-ol CAS 2197061-68-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-indazol-4-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2197061-68-8。分子式 C13H13F3N2O2，分子量 286.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2197061-68-8 对应的化合物（英文标识 1-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-indazol-4-ol），化学式 C13H13F3N2O2，相对分子质量 286.25。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括286.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：（1-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-indazol-4-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13F3N2O2
分子量286.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114901819 A, 授权公告日 2019-03-16.
  2. 发明人冯建国，韩伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-indazol-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110759276 A, 授权公告日 2021-01-10.
  3. 发明人郭海燕，孙丽萍，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-indazol-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111436055 A, 授权公告日 2024-01-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2122, (12), 3301-3313.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 2330, (3), 5119-5143.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-indazol-4-ol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 169, (10), 4719-4749.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 809, 7540-7546.

Related Tetrahydro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...