CAS 1351588-73-2

Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(1-oxa-4-thia-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351588-73-2
分子式C15H17NO4S
分子量307.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(1-oxa-4-thia-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)methanone CAS 1351588-73-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(1-oxa-4-thia-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)methanone，CAS 1351588-73-2），分子式 C15H17NO4S，分子量 307.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C15H17NO4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1351588-73-2 对应的化合物（英文标识 Benzod1,3dioxol-5-yl(1-oxa-4-thia-8-azaspiro4.5decan-8-yl)methanone），化学式 C15H17NO4S，相对分子质量 307.36。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：针对化学分析用途，（Benzo d 1,3 dioxol-5-yl(1-oxa-4-thia-8-azaspiro 4.5 decan-8-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO4S
分子量307.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nowak P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3809329 A1, 2016-01-18.
  2. 发明人冯建国，王建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(1-oxa-4-thia-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114769463 B, 授权公告日 2025-12-15.
  3. Brown S R, Kumar R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl(1-oxa-4-thia-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)methanone" [P]. US Patent, US 10639340 B2, 2024-07-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1055, (4), 5067-5073.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 2323, (10), 4706-4714.

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