CAS 1354951-71-5

Tert-butyl 4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-3-oxopiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354951-71-5
分子式C17H22FNO3
分子量307.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-3-oxopiperidine-1-carboxylate CAS 1354951-71-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-3-oxopiperidine-1-carboxylate，CAS 号 1354951-71-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H22FNO3，分子量 307.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1354951-71-5 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-3-oxopiperidine-1-carboxylate），化学式 C17H22FNO3，相对分子质量 307.36。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为307.36 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-3-oxopiperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22FNO3
分子量307.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110014784 B, 授权公告日 2020-05-07.
  2. Anderson J P, Williams B T, Lee S K. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-3-oxopiperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10445304 B2, 2024-02-08.
  3. 发明人郑宇鹏，胡光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-3-oxopiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108432245 B, 授权公告日 2023-05-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1863, (8), 1390-1414.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1063, 2211-2229.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4-(4-fluoro-2-methylphenyl)-3-oxopiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 941, (10), 755-760.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 1516, (8), 3472-3491.

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