CAS 1354963-70-4

Tert-butyl 4-(5-fluoro-2-methylphenyl)-3-oxopiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354963-70-4
分子式C17H22FNO3
分子量307.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-(5-fluoro-2-methylphenyl)-3-oxopiperidine-1-carboxylate CAS 1354963-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 4-(5-fluoro-2-methylphenyl)-3-oxopiperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1354963-70-4，分子式 C17H22FNO3，分子量 307.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1354963-70-4 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 4-(5-fluoro-2-methylphenyl)-3-oxopiperidine-1-carboxylate），化学式 C17H22FNO3，相对分子质量 307.36。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括307.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 4-(5-fluoro-2-methylphenyl)-3-oxopiperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22FNO3
分子量307.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Patel M V, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11485019 B2, 2019-08-15.
  2. Rossi M, Nowak P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-(5-fluoro-2-methylphenyl)-3-oxopiperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3261336 A1, 2019-03-19.
  3. Björnsson E, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-(5-fluoro-2-methylphenyl)-3-oxopiperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3679544 A1, 2015-01-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 486, (10), 4914-4940.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1212, (1), 6614-6638.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4-(5-fluoro-2-methylphenyl)-3-oxopiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 212, (2), 8484-8510.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1073, (1), 4228-4237.

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