CAS 1351590-19-6
N-(5-Oxopyrrolidin-3-yl)-1-naphthamide
| CAS 号 | 1351590-19-6 |
| 分子式 | C15H14N2O2 |
| 分子量 | 254.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(5-Oxopyrrolidin-3-yl)-1-naphthamide）为药物标准品，CAS 登记号 1351590-19-6，分子式 C15H14N2O2，分子量 254.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为254.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1351590-19-6 对应的化合物（英文标识 N-(5-Oxopyrrolidin-3-yl)-1-naphthamide），化学式 C15H14N2O2，相对分子质量 254.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为254.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不
应用场景：（N-(5-Oxopyrrolidin-3-yl)-1-naphthamide，CAS 1351590-19-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H14N2O2 |
| 分子量 | 254.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，罗永刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117408574 B, 授权公告日 2021-02-04.
- Schröder R, Mueller T C, Sørensen M. "Method for the Synthesis of N-(5-Oxopyrrolidin-3-yl)-1-naphthamide" [P]. European Patent, EP 3011796 A1, 2016-02-17.
- Nielsen H, Jørgensen K, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Oxopyrrolidin-3-yl)-1-naphthamide" [P]. European Patent, EP 3940851 A1, 2022-10-26.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 565, 4839-4862.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1667, (8), 7346-7366.
- Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Oxopyrrolidin-3-yl)-1-naphthamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 1727, 9047-9058.
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