CAS 1351612-64-0

2-Chloro-6-piperazin-1-yl-9H-purine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351612-64-0
分子式C9H11ClN6 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-6-piperazin-1-yl-9H-purine dihydrochloride CAS 1351612-64-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Chloro-6-piperazin-1-yl-9H-purine dihydrochloride，CAS 1351612-64-0）属于药物标准品。分子式 C9H11ClN6 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1351612-64-0 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-6-piperazin-1-yl-9H-purine dihydrochloride），化学式 C9H11ClN6 2HCl，相对分子质量 275.14。 （分子式 C9H11ClN6 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的

应用场景：（2-Chloro-6-piperazin-1-yl-9H-purine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11ClN6 2*HCl
分子量275.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Mueller T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11751853 B2, 2020-07-21.
  2. 发明人朱建伟，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-6-piperazin-1-yl-9H-purine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115788887 B, 授权公告日 2025-05-04.
  3. 发明人郑宇鹏，沈红梅，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-6-piperazin-1-yl-9H-purine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110514016 A, 授权公告日 2022-11-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 838, (12), 5658-5684.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 2041, (3), 7428-7456.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-6-piperazin-1-yl-9H-purine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 526, (2), 6823-6846.

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