CAS 1351616-51-7

5-(Piperazin-1-ylsulfonyl)pyrimidine-2,4-diol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351616-51-7
分子式C8H12N4O4S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Piperazin-1-ylsulfonyl)pyrimidine-2,4-diol hydrochloride CAS 1351616-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(Piperazin-1-ylsulfonyl)pyrimidine-2,4-diol hydrochloride，CAS 1351616-51-7）属于药物标准品。分子式 C8H12N4O4S HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C8H12N4O4S HCl 的（5-(Piperazin-1-ylsulfonyl)pyrimidine-2,4-diol hydrochloride），其CAS登记号是 1351616-51-7，分子量为 296.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括296.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1351616-51-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N4O4S HCl
分子量296.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109627116 B, 授权公告日 2023-11-09.
  2. 发明人李文辉，刘建华，何建平. "Method for the Synthesis of 5-(Piperazin-1-ylsulfonyl)pyrimidine-2,4-diol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108997709 A, 授权公告日 2017-07-15.
  3. 发明人胡光，刘建华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Piperazin-1-ylsulfonyl)pyrimidine-2,4-diol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112858583 A, 授权公告日 2021-01-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1197, (12), 2266-2282.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 521, (6), 1184-1208.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Piperazin-1-ylsulfonyl)pyrimidine-2,4-diol hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1453, (7), 4589-4601.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 962, (3), 606-620.

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