CAS 1351621-02-7

N1-(2-Hydroxy-3-methoxy-2-methylpropyl)-N2-(1-phenylethyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351621-02-7
分子式C15H22N2O4
分子量294.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-Hydroxy-3-methoxy-2-methylpropyl)-N2-(1-phenylethyl)oxalamide CAS 1351621-02-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(2-Hydroxy-3-methoxy-2-methylpropyl)-N2-(1-phenylethyl)oxalamide，CAS 号 1351621-02-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H22N2O4，分子量 294.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1351621-02-7 对应的化合物（英文标识 N1-(2-Hydroxy-3-methoxy-2-methylpropyl)-N2-(1-phenylethyl)oxalamide），化学式 C15H22N2O4，相对分子质量 294.35。 （分子式 C15H22N2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（N1-(2-Hydroxy-3-methoxy-2-methylpropyl)-N2-(1-phenylethyl)oxalamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O4
分子量294.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110718453 B, 授权公告日 2020-05-27.
  2. 发明人胡光，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of N1-(2-Hydroxy-3-methoxy-2-methylpropyl)-N2-(1-phenylethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110651415 B, 授权公告日 2025-06-05.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-Hydroxy-3-methoxy-2-methylpropyl)-N2-(1-phenylethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115935895 A, 授权公告日 2025-05-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 751, (12), 2995-3018.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 818, (9), 7548-7575.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-Hydroxy-3-methoxy-2-methylpropyl)-N2-(1-phenylethyl)oxalamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 1946, 9843-9847.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1756, (7), 7152-7166.

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