CAS 871814-53-8
7-Hydroxy-2-isopropyl-3-(p-tolyl)quinazolin-4(3H)-one
| CAS 号 | 871814-53-8 |
| 分子式 | C18H18N2O2 |
| 分子量 | 294.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（7-Hydroxy-2-isopropyl-3-(p-tolyl)quinazolin-4(3H)-one，CAS 号 871814-53-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H18N2O2，分子量 294.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
依据分子式为 C18H18N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （7-Hydroxy-2-isopropyl-3-(p-tolyl)quinazolin-4(3H)-one），CAS注册编号 871814-53-8，化学分子式为 C18H18N2O2，分子量 294.35 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（7-Hydroxy-2-isopropyl-3-(p-tolyl)quinazolin-4(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H18N2O2 |
| 分子量 | 294.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Martínez F, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3108848 A1, 2017-01-02.
- 发明人林芳，李文辉，黄志刚. "Method for the Synthesis of 7-Hydroxy-2-isopropyl-3-(p-tolyl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116486677 A, 授权公告日 2015-11-24.
- Stevens L M, Anderson J P, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 7-Hydroxy-2-isopropyl-3-(p-tolyl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 10999762 B2, 2023-09-15.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 2209, 8045-8068.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 255, 1458-1463.
- Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Hydroxy-2-isopropyl-3-(p-tolyl)quinazolin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 918, 7457-7470.
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