CAS 862469-60-1
7-(Dimethylamino)-3-(3-methoxyphenyl)isoquinolin-1(2H)-one
| CAS 号 | 862469-60-1 |
| 分子式 | C18H18N2O2 |
| 分子量 | 294.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（7-(Dimethylamino)-3-(3-methoxyphenyl)isoquinolin-1(2H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 862469-60-1。分子式 C18H18N2O2，分子量 294.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H18N2O2 的（7-(Dimethylamino)-3-(3-methoxyphenyl)isoquinolin-1(2H)-one），其CAS登记号是 862469-60-1，分子量为 294.35 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括294.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro
应用场景：（7-(Dimethylamino)-3-(3-methoxyphenyl)isoquinolin-1(2H)-one，CAS 862469-60-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H18N2O2 |
| 分子量 | 294.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113059829 B, 授权公告日 2023-04-03.
- 发明人韩伟，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of 7-(Dimethylamino)-3-(3-methoxyphenyl)isoquinolin-1(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111369272 B, 授权公告日 2017-10-26.
- 发明人马晓峰，罗永刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Dimethylamino)-3-(3-methoxyphenyl)isoquinolin-1(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114271116 B, 授权公告日 2016-07-12.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 267, 4387-4409.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 785, 3497-3515.
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