CAS 1351621-52-7

N1-((4-Hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-N2-(5-methylisoxazol-3-yl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351621-52-7
分子式C12H17N3O5
分子量283.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-((4-Hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-N2-(5-methylisoxazol-3-yl)oxalamide CAS 1351621-52-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N1-((4-Hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-N2-(5-methylisoxazol-3-yl)oxalamide，CAS 1351621-52-7）属于药物标准品。分子式 C12H17N3O5，分子量 283.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1351621-52-7 对应的化合物（英文标识 N1-((4-Hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-N2-(5-methylisoxazol-3-yl)oxalamide），化学式 C12H17N3O5，相对分子质量 283.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为283.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1351621-52-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O5
分子量283.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109632394 B, 授权公告日 2015-02-04.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of N1-((4-Hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-N2-(5-methylisoxazol-3-yl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108493548 A, 授权公告日 2018-07-12.
  3. Stevens L M, Chen K W, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity N1-((4-Hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-N2-(5-methylisoxazol-3-yl)oxalamide" [P]. US Patent, US 9965411 B2, 2023-01-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1944, (11), 3021-3045.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 2474, 6866-6876.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-((4-Hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-N2-(5-methylisoxazol-3-yl)oxalamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 1717, (5), 714-740.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 1440, (8), 7360-7383.

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