CAS 1351622-51-9

N-(But-3-yn-1-yl)-2,4-dichloro-5-methylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351622-51-9
分子式C11H11Cl2NO2S
分子量292.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(But-3-yn-1-yl)-2,4-dichloro-5-methylbenzenesulfonamide CAS 1351622-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(But-3-yn-1-yl)-2,4-dichloro-5-methylbenzenesulfonamide，CAS 1351622-51-9），分子式 C11H11Cl2NO2S，分子量 292.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1351622-51-9 对应的化合物（英文标识 N-(But-3-yn-1-yl)-2,4-dichloro-5-methylbenzenesulfonamide），化学式 C11H11Cl2NO2S，相对分子质量 292.18。 （分子式 C11H11Cl2NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(But-3-yn-1-yl)-2,4-dichloro-5-methylbenzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11Cl2NO2S
分子量292.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, O'Brien P Q, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9376802 B2, 2021-11-21.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(But-3-yn-1-yl)-2,4-dichloro-5-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113653787 B, 授权公告日 2022-12-08.
  3. 发明人钱学锋，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(But-3-yn-1-yl)-2,4-dichloro-5-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116553288 A, 授权公告日 2018-09-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1898, (7), 8385-8389.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 2163, (8), 5945-5956.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(But-3-yn-1-yl)-2,4-dichloro-5-methylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 2148, (5), 8650-8653.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1315, 312-335.

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