CAS 1351622-52-0
N1-((2,5-Dimethylfuran-3-yl)methyl)-N2-(3-(methylthio)phenyl)oxalamide
| CAS 号 | 1351622-52-0 |
| 分子式 | C16H18N2O3S |
| 分子量 | 318.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N1-((2,5-Dimethylfuran-3-yl)methyl)-N2-(3-(methylthio)phenyl)oxalamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1351622-52-0。分子式 C16H18N2O3S，分子量 318.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N1-((2,5-Dimethylfuran-3-yl)methyl)-N2-(3-(methylthio)phenyl)oxalamide），CAS注册编号 1351622-52-0，化学分子式为 C16H18N2O3S，分子量 318.39 g/mol。 依据分子式为 C16H18N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 318.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1351622-52-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H18N2O3S |
| 分子量 | 318.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114869184 B, 授权公告日 2017-09-17.
- 发明人郑宇鹏，孙丽萍，林芳. "Method for the Synthesis of N1-((2,5-Dimethylfuran-3-yl)methyl)-N2-(3-(methylthio)phenyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112671929 A, 授权公告日 2018-05-15.
- 发明人赵玉洁，郭海燕，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N1-((2,5-Dimethylfuran-3-yl)methyl)-N2-(3-(methylthio)phenyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112175301 A, 授权公告日 2017-07-26.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1145, 899-913.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1462, (8), 9776-9793.
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