CAS 1351623-03-4

N-[4-(Chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyrimidin-2-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351623-03-4
分子式C8H7ClN4S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[4-(Chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyrimidin-2-amine hydrochloride CAS 1351623-03-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[4-(Chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyrimidin-2-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1351623-03-4。分子式 C8H7ClN4S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为263.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-4-(Chloromethyl)-1,3-thiazol-2-ylpyrimidin-2-amine hydrochloride），CAS注册编号 1351623-03-4，化学分子式为 C8H7ClN4S HCl，分子量 263.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为263.14 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：（N- 4-(Chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl pyrimidin-2-amine hydrochloride，CAS 1351623-03-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClN4S HCl
分子量263.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，朱建伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109675493 B, 授权公告日 2024-07-14.
  2. 发明人何建平，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of N-[4-(Chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyrimidin-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115830324 B, 授权公告日 2023-04-28.
  3. 发明人胡光，何建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-[4-(Chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyrimidin-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111144935 A, 授权公告日 2019-02-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1377, (5), 5982-6005.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 2417, (8), 1593-1614.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[4-(Chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]pyrimidin-2-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 1181, 5139-5162.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 414, 4595-4606.

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