CAS 1421528-71-3

N-(3-(2,5-Dimethylfuran-3-yl)-3-hydroxypropyl)-2-phenylethane-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421528-71-3
分子式C17H23NO4S
分子量337.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(2,5-Dimethylfuran-3-yl)-3-hydroxypropyl)-2-phenylethane-1-sulfonamide CAS 1421528-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-(2,5-Dimethylfuran-3-yl)-3-hydroxypropyl)-2-phenylethane-1-sulfonamide，CAS 1421528-71-3），分子式 C17H23NO4S，分子量 337.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1421528-71-3 对应的化合物（英文标识 N-(3-(2,5-Dimethylfuran-3-yl)-3-hydroxypropyl)-2-phenylethane-1-sulfonamide），化学式 C17H23NO4S，相对分子质量 337.43。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为337.43 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：（N-(3-(2,5-Dimethylfuran-3-yl)-3-hydroxypropyl)-2-phenylethane-1-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23NO4S
分子量337.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114556021 A, 授权公告日 2025-07-17.
  2. 发明人郑宇鹏，唐晓军，杨光. "Method for the Synthesis of N-(3-(2,5-Dimethylfuran-3-yl)-3-hydroxypropyl)-2-phenylethane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116185011 A, 授权公告日 2021-04-07.
  3. 发明人郑宇鹏，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(2,5-Dimethylfuran-3-yl)-3-hydroxypropyl)-2-phenylethane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110808916 B, 授权公告日 2017-03-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 761, 2522-2527.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 304, (2), 8077-8089.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...