CAS 1421529-03-4

1-(3-(Benzo[d]thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)-2-(thiophen-2-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421529-03-4
分子式C16H14N2O2S2
分子量330.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(Benzo[d]thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)-2-(thiophen-2-yl)ethan-1-one CAS 1421529-03-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(3-(Benzo[d]thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)-2-(thiophen-2-yl)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1421529-03-4，分子式 C16H14N2O2S2，分子量 330.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C16H14N2O2S2 的（1-(3-(Benzodthiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)-2-(thiophen-2-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1421529-03-4，分子量为 330.42 g/mol。 （分子式 C16H14N2O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1421529-03-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N2O2S2
分子量330.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Johnson M A, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10522729 B2, 2025-09-10.
  2. Björnsson E, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Benzo[d]thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)-2-(thiophen-2-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3598526 A1, 2017-09-14.
  3. Schröder R, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Benzo[d]thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)-2-(thiophen-2-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3913200 A1, 2021-04-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1605, (8), 6528-6548.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 941, (4), 3953-3962.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(Benzo[d]thiazol-2-yloxy)azetidin-1-yl)-2-(thiophen-2-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 580, (2), 7308-7321.

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