CAS 142878-43-1

7-(Diethylamino)-4-methyl-3-(morpholinomethyl)-2H-chromen-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号142878-43-1
分子式C19H26N2O3
分子量330.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Diethylamino)-4-methyl-3-(morpholinomethyl)-2H-chromen-2-one CAS 142878-43-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-(Diethylamino)-4-methyl-3-(morpholinomethyl)-2H-chromen-2-one，CAS 号 142878-43-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H26N2O3，分子量 330.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C19H26N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （7-(Diethylamino)-4-methyl-3-(morpholinomethyl)-2H-chromen-2-one），CAS注册编号 142878-43-1，化学分子式为 C19H26N2O3，分子量 330.42 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：针对化学分析用途，（7-(Diethylamino)-4-methyl-3-(morpholinomethyl)-2H-chromen-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H26N2O3
分子量330.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，李文辉，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112863358 B, 授权公告日 2015-11-22.
  2. Nielsen H, Björnsson E, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 7-(Diethylamino)-4-methyl-3-(morpholinomethyl)-2H-chromen-2-one" [P]. European Patent, EP 3219635 A1, 2025-04-07.
  3. 发明人唐晓军，胡光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Diethylamino)-4-methyl-3-(morpholinomethyl)-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111433243 B, 授权公告日 2015-03-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1184, 7098-7110.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1199, (2), 1149-1177.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Diethylamino)-4-methyl-3-(morpholinomethyl)-2H-chromen-2-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 2450, (6), 1487-1512.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 764, (9), 6285-6302.

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