CAS 852037-81-1

N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)cyclopentanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852037-81-1
分子式C18H22N2O2S
分子量330.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)cyclopentanecarboxamide CAS 852037-81-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)cyclopentanecarboxamide，CAS 852037-81-1），分子式 C18H22N2O2S，分子量 330.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为330.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H22N2O2S 的（N-(Benzodthiazol-2-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)cyclopentanecarboxamide），其CAS登记号是 852037-81-1，分子量为 330.44 g/mol。 （分子式 C18H22N2O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 852037-81-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22N2O2S
分子量330.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，马晓峰，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109159004 A, 授权公告日 2015-11-16.
  2. 发明人朱建伟，钱学锋，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)cyclopentanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109629491 B, 授权公告日 2021-07-16.
  3. 发明人王建平，朱建伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)cyclopentanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109304539 B, 授权公告日 2017-03-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 2352, (3), 8470-8475.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1362, 6457-6482.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)cyclopentanecarboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 112, 3090-3106.

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