CAS 65609-73-6

N-[(E)-(4-tert-Butylphenyl)methylideneamino]-4-methylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65609-73-6
分子式C18H22N2O2S
分子量330.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(E)-(4-tert-Butylphenyl)methylideneamino]-4-methylbenzenesulfonamide CAS 65609-73-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[(E)-(4-tert-Butylphenyl)methylideneamino]-4-methylbenzenesulfonamide，CAS 65609-73-6），分子式 C18H22N2O2S，分子量 330.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C18H22N2O2S 的（N-(E)-(4-tert-Butylphenyl)methylideneamino-4-methylbenzenesulfonamide），其CAS登记号是 65609-73-6，分子量为 330.44 g/mol。 （分子式 C18H22N2O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（N- (E)-(4-tert-Butylphenyl)methylideneamino -4-methylbenzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22N2O2S
分子量330.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113752551 A, 授权公告日 2022-06-28.
  2. Nowak P, Björnsson E, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of N-[(E)-(4-tert-Butylphenyl)methylideneamino]-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3095005 A1, 2017-07-15.
  3. 发明人周伟，王建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-[(E)-(4-tert-Butylphenyl)methylideneamino]-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115969734 A, 授权公告日 2022-11-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 646, 1398-1401.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 376, 1373-1384.

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