CAS 1351634-24-6

2-(4-Ethylphenoxy)-N-(thiazol-2-yl)ethane-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351634-24-6
分子式C13H16N2O3S2
分子量312.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Ethylphenoxy)-N-(thiazol-2-yl)ethane-1-sulfonamide CAS 1351634-24-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1351634-24-6 对应的（2-(4-Ethylphenoxy)-N-(thiazol-2-yl)ethane-1-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H16N2O3S2，分子量 312.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2-(4-Ethylphenoxy)-N-(thiazol-2-yl)ethane-1-sulfonamide），CAS注册编号 1351634-24-6，化学分子式为 C13H16N2O3S2，分子量 312.41 g/mol。 （分子式 C13H16N2O3S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（2-(4-Ethylphenoxy)-N-(thiazol-2-yl)ethane-1-sulfonamide，CAS 1351634-24-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O3S2
分子量312.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，周伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117813526 A, 授权公告日 2017-11-05.
  2. Klinger H, Park J H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-(4-Ethylphenoxy)-N-(thiazol-2-yl)ethane-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9645263 B2, 2023-11-24.
  3. Lefèvre J P, Kowalski A, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Ethylphenoxy)-N-(thiazol-2-yl)ethane-1-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3997684 A1, 2017-12-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 2319, (12), 2140-2162.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1978, (7), 2205-2213.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Ethylphenoxy)-N-(thiazol-2-yl)ethane-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 2214, (3), 6939-6950.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 204, (9), 6632-6656.

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