CAS 1351644-20-6
2-(((6-(1H-Pyrazol-1-yl)pyridazin-3-yl)thio)methyl)imidazo[1,2-a]pyridine
| CAS 号 | 1351644-20-6 |
| 分子式 | C15H12N6S |
| 分子量 | 308.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(((6-(1H-Pyrazol-1-yl)pyridazin-3-yl)thio)methyl)imidazo[1,2-a]pyridine，CAS 1351644-20-6）属于药物标准品。分子式 C15H12N6S，分子量 308.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为308.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(((6-(1H-Pyrazol-1-yl)pyridazin-3-yl)thio)methyl)imidazo1,2-apyridine），CAS注册编号 1351644-20-6，化学分子式为 C15H12N6S，分子量 308.36 g/mol。 依据分子式为 C15H12N6S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 308.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1351644-20-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H12N6S |
| 分子量 | 308.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 6 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，林芳，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116220420 A, 授权公告日 2015-07-13.
- Park J H, Yamamoto T, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(((6-(1H-Pyrazol-1-yl)pyridazin-3-yl)thio)methyl)imidazo[1,2-a]pyridine" [P]. US Patent, US 10907832 B2, 2016-11-26.
- 发明人郑宇鹏，李文辉，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((6-(1H-Pyrazol-1-yl)pyridazin-3-yl)thio)methyl)imidazo[1,2-a]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112327345 B, 授权公告日 2020-08-21.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 570, 4226-4239.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1527, (1), 7371-7374.
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