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CAS 1351657-96-9
Methyl 3-(N-((4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)sulfamoyl)thiophene-2-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1351657-96-9
分子式 C12H17NO6S2
分子量 335.40 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 Methyl 3-(N-((4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)sulfamoyl)thiophene-2-carboxylate,CAS 1351657-96-9)属于药物标准品。分子式 C12H17NO6S2,分子量 335.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(Methyl 3-(N-((4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)sulfamoyl)thiophene-2-carboxylate),CAS注册编号 1351657-96-9,化学分子式为 C12H17NO6S2,分子量 335.40 g/mol。
依据分子式为 C12H17NO6S2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 335.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法
应用场景: (Methyl 3-(N-((4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)sulfamoyl)thiophene-2-carboxylate,CAS 1351657-96-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H17NO6S2 分子量 335.40 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 含氮原子数 1 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents Klinger H, Williams B T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10762411 B2, 2018-08-19. 发明人马晓峰,胡光,朱建伟. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(N-((4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)sulfamoyl)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117149622 B, 授权公告日 2017-03-13. 发明人高志强,何建平,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(N-((4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)sulfamoyl)thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112764060 B, 授权公告日 2016-06-21.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2019 , 1522 , 5658-5673. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2015 , 1748 , 4477-4500.
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