CAS 1351658-20-2
(4-Methylthiophen-2-yl)(1-oxa-4-thia-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)methanone
| CAS 号 | 1351658-20-2 |
| 分子式 | C13H17NO2S2 |
| 分子量 | 283.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(4-Methylthiophen-2-yl)(1-oxa-4-thia-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)methanone，CAS 号 1351658-20-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17NO2S2，分子量 283.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1351658-20-2 对应的化合物（英文标识 (4-Methylthiophen-2-yl)(1-oxa-4-thia-8-azaspiro4.5decan-8-yl)methanone），化学式 C13H17NO2S2，相对分子质量 283.41。 （分子式 C13H17NO2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定
应用场景：（(4-Methylthiophen-2-yl)(1-oxa-4-thia-8-azaspiro 4.5 decan-8-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H17NO2S2 |
| 分子量 | 283.41 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，马晓峰，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109071454 B, 授权公告日 2024-03-10.
- 发明人胡光，杨光，唐晓军. "Method for the Synthesis of (4-Methylthiophen-2-yl)(1-oxa-4-thia-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112840768 B, 授权公告日 2024-08-17.
- 发明人林芳，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (4-Methylthiophen-2-yl)(1-oxa-4-thia-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112437253 B, 授权公告日 2021-06-15.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 625, (11), 6659-6687.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 1151, 1257-1266.
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