CAS 354545-77-0
5-((3-Methylthiophen-2-yl)methylene)-2-phenylthiazol-4(5H)-one
| CAS 号 | 354545-77-0 |
| 分子式 | C15H11NOS2 |
| 分子量 | 285.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 354545-77-0 对应的（5-((3-Methylthiophen-2-yl)methylene)-2-phenylthiazol-4(5H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H11NOS2，分子量 285.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为285.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H11NOS2 的（5-((3-Methylthiophen-2-yl)methylene)-2-phenylthiazol-4(5H)-one），其CAS登记号是 354545-77-0，分子量为 285.38 g/mol。 依据分子式为 C15H11NOS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析
应用场景：（5-((3-Methylthiophen-2-yl)methylene)-2-phenylthiazol-4(5H)-one，CAS 354545-77-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H11NOS2 |
| 分子量 | 285.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，朱建伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116880199 B, 授权公告日 2022-08-14.
- 发明人张德明，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of 5-((3-Methylthiophen-2-yl)methylene)-2-phenylthiazol-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109219610 A, 授权公告日 2024-07-15.
- Johnson M A, Davis P L, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 5-((3-Methylthiophen-2-yl)methylene)-2-phenylthiazol-4(5H)-one" [P]. US Patent, US 11086862 B2, 2021-07-10.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1780, 7630-7660.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2377, (12), 4904-4932.
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