CAS 1351660-23-5

N-(4-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)but-2-yn-1-yl)-5-phenylisoxazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351660-23-5
分子式C23H21N3O2
分子量371.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)but-2-yn-1-yl)-5-phenylisoxazole-3-carboxamide CAS 1351660-23-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)but-2-yn-1-yl)-5-phenylisoxazole-3-carboxamide，CAS 1351660-23-5）属于药物标准品。分子式 C23H21N3O2，分子量 371.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为371.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1351660-23-5 对应的化合物（英文标识 N-(4-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)but-2-yn-1-yl)-5-phenylisoxazole-3-carboxamide），化学式 C23H21N3O2，相对分子质量 371.43。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括371.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1351660-23-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H21N3O2
分子量371.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114715602 A, 授权公告日 2019-10-27.
  2. 发明人何建平，高志强，杨光. "Method for the Synthesis of N-(4-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)but-2-yn-1-yl)-5-phenylisoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115861945 B, 授权公告日 2018-09-12.
  3. Sørensen M, Rossi M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)but-2-yn-1-yl)-5-phenylisoxazole-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3691998 A1, 2021-10-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1013, 3224-3235.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1334, (5), 8093-8114.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)but-2-yn-1-yl)-5-phenylisoxazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 1484, (12), 2871-2900.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 686, (5), 895-906.

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