CAS 922115-43-3

N-(2-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)sulfonyl)ethyl)-2-(m-tolyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号922115-43-3
分子式C20H24N2O3S
分子量372.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)sulfonyl)ethyl)-2-(m-tolyl)acetamide CAS 922115-43-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 922115-43-3 对应的（N-(2-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)sulfonyl)ethyl)-2-(m-tolyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H24N2O3S，分子量 372.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C20H24N2O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 372.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 922115-43-3 对应的化合物（英文标识 N-(2-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)sulfonyl)ethyl)-2-(m-tolyl)acetamide），化学式 C20H24N2O3S，相对分子质量 372.48。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：（N-(2-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)sulfonyl)ethyl)-2-(m-tolyl)acetamide，CAS 922115-43-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H24N2O3S
分子量372.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111505755 B, 授权公告日 2015-01-27.
  2. 发明人韩伟，周伟，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(2-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)sulfonyl)ethyl)-2-(m-tolyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111731901 A, 授权公告日 2024-06-01.
  3. 发明人黄志刚，孙丽萍，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)sulfonyl)ethyl)-2-(m-tolyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108831249 B, 授权公告日 2021-08-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1368, (7), 798-806.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 2194, (1), 3910-3915.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...