CAS 1351758-37-6

(2R)-2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-3-methyl-N-(3-oxo-4-phenylbutyl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351758-37-6
分子式C16H23NO4
分子量293.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R)-2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-3-methyl-N-(3-oxo-4-phenylbutyl)butanamide CAS 1351758-37-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R)-2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-3-methyl-N-(3-oxo-4-phenylbutyl)butanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1351758-37-6。分子式 C16H23NO4，分子量 293.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2R)-2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-3-methyl-N-(3-oxo-4-phenylbutyl)butanamide），CAS注册编号 1351758-37-6，化学分子式为 C16H23NO4，分子量 293.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括293.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：针对化学分析用途，（(2R)-2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-3-methyl-N-(3-oxo-4-phenylbutyl)butanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23NO4
分子量293.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112762031 B, 授权公告日 2015-02-23.
  2. 发明人林芳，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of (2R)-2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-3-methyl-N-(3-oxo-4-phenylbutyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116853131 A, 授权公告日 2019-06-23.
  3. 发明人唐晓军，刘建华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (2R)-2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-3-methyl-N-(3-oxo-4-phenylbutyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113347384 B, 授权公告日 2024-09-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 2410, 5155-5179.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 2165, (5), 1956-1976.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R)-2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-3-methyl-N-(3-oxo-4-phenylbutyl)butanamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 1757, (3), 2317-2346.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 2449, 2340-2361.

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