CAS 1351772-52-5

Methyl 1-(2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)-5-(hydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351772-52-5
分子式C13H14ClN3O4
分子量311.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-(2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)-5-(hydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate CAS 1351772-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 1-(2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)-5-(hydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1351772-52-5。分子式 C13H14ClN3O4，分子量 311.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为311.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 1-(2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)-5-(hydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate），CAS注册编号 1351772-52-5，化学分子式为 C13H14ClN3O4，分子量 311.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为311.72 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准

应用场景：（Methyl 1-(2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)-5-(hydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14ClN3O4
分子量311.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，徐明华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112492194 A, 授权公告日 2018-12-18.
  2. Lefèvre J P, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of Methyl 1-(2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)-5-(hydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3669085 A1, 2017-10-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1889, 6880-6895.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1898, 5997-6016.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-(2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)-5-(hydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 589, (3), 5381-5408.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 303, (11), 7176-7193.

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