CAS 1351810-05-3

(4-Chloro-6-fluoroquinolin-3-yl)(p-tolyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351810-05-3
分子式C17H11ClFNO
分子量299.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Chloro-6-fluoroquinolin-3-yl)(p-tolyl)methanone CAS 1351810-05-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1351810-05-3 对应的（(4-Chloro-6-fluoroquinolin-3-yl)(p-tolyl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H11ClFNO，分子量 299.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H11ClFNO 的（(4-Chloro-6-fluoroquinolin-3-yl)(p-tolyl)methanone），其CAS登记号是 1351810-05-3，分子量为 299.73 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括299.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：针对化学分析用途，（(4-Chloro-6-fluoroquinolin-3-yl)(p-tolyl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11ClFNO
分子量299.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110687919 B, 授权公告日 2023-12-07.
  2. Kowalski A, Sørensen M, Johansson L. "Method for the Synthesis of (4-Chloro-6-fluoroquinolin-3-yl)(p-tolyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3402658 A1, 2016-05-01.
  3. Chen K W, Hughes D C, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chloro-6-fluoroquinolin-3-yl)(p-tolyl)methanone" [P]. US Patent, US 9201678 B2, 2019-01-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 2065, (2), 8672-8681.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 960, 9873-9892.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Chloro-6-fluoroquinolin-3-yl)(p-tolyl)methanone Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2132, 5803-5830.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 1962, (5), 3528-3539.

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