CAS 1432679-33-8

2-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-1-isopropyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1432679-33-8
分子式C14H15ClFNO3
分子量299.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-1-isopropyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1432679-33-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-1-isopropyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1432679-33-8，分子式 C14H15ClFNO3，分子量 299.73。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为299.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H15ClFNO3 的（2-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-1-isopropyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1432679-33-8，分子量为 299.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括299.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留

应用场景：（2-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-1-isopropyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15ClFNO3
分子量299.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, O'Brien P Q, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10800138 B2, 2021-12-14.
  2. 发明人韩伟，沈红梅，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-1-isopropyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111217393 A, 授权公告日 2015-03-08.
  3. 发明人高志强，林芳，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-1-isopropyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112194307 B, 授权公告日 2021-04-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 570, 6974-6986.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 1207, (12), 1834-1843.

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