CAS 1352394-50-3
3-Iodo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acid
| CAS 号 | 1352394-50-3 |
| 分子式 | C7H4IN3O2 |
| 分子量 | 289.03 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1352394-50-3 对应的（3-Iodo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H4IN3O2，分子量 289.03。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（3-Iodo-1H-pyrazolo4,3-bpyridine-6-carboxylic acid），CAS注册编号 1352394-50-3，化学分子式为 C7H4IN3O2，分子量 289.03 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为289.03 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（3-Iodo-1H-pyrazolo 4,3-b pyridine-6-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H4IN3O2 |
| 分子量 | 289.03 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | I取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，杨光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114827345 B, 授权公告日 2025-03-02.
- 发明人黄志刚，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of 3-Iodo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109993375 B, 授权公告日 2025-08-26.
- 发明人何建平，沈红梅，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-Iodo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116025625 A, 授权公告日 2015-11-10.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 143, (5), 6295-6310.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1942, (10), 1908-1918.
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