CAS 1352394-97-8

Methyl 3,4-dibromo-1H-indole-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352394-97-8
分子式C10H7Br2NO2
分子量332.98 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3,4-dibromo-1H-indole-6-carboxylate CAS 1352394-97-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3,4-dibromo-1H-indole-6-carboxylate，CAS 号 1352394-97-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H7Br2NO2，分子量 332.98。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为332.98 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1352394-97-8 对应的化合物（英文标识 Methyl 3,4-dibromo-1H-indole-6-carboxylate），化学式 C10H7Br2NO2，相对分子质量 332.98。 依据分子式为 C10H7Br2NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 332.98 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1352394-97-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7Br2NO2
分子量332.98 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郭海燕，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113299170 A, 授权公告日 2017-06-27.
  2. 发明人钱学锋，林芳，黄志刚. "Method for the Synthesis of Methyl 3,4-dibromo-1H-indole-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114542533 B, 授权公告日 2021-02-28.
  3. Mueller T C, Johansson L, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3,4-dibromo-1H-indole-6-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3258874 A1, 2015-06-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 693, (4), 7466-7487.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 190, 2571-2580.

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