CAS 2377608-23-4

2-(5-Bromo-2-(difluoromethyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2377608-23-4
分子式C13H16BBrF2O2
分子量332.98 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Bromo-2-(difluoromethyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane CAS 2377608-23-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(5-Bromo-2-(difluoromethyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane）为药物标准品，CAS 登记号 2377608-23-4，分子式 C13H16BBrF2O2，分子量 332.98。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C13H16BBrF2O2 的（2-(5-Bromo-2-(difluoromethyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），其CAS登记号是 2377608-23-4，分子量为 332.98 g/mol。 依据分子式为 C13H16BBrF2O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 332.98 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2377608-23-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16BBrF2O2
分子量332.98 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Mueller T C, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3190141 A1, 2017-04-18.
  2. 发明人杨光，钱学锋，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(5-Bromo-2-(difluoromethyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112452396 B, 授权公告日 2017-04-05.
  3. 发明人黄志刚，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Bromo-2-(difluoromethyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111046019 A, 授权公告日 2018-03-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 2282, (1), 5149-5157.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1538, (9), 8667-8676.

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