CAS 1352395-22-2

3-Amino-6-bromo-4-azaindole -7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352395-22-2
分子式C8H6BrN3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-6-bromo-4-azaindole -7-carboxylic acid CAS 1352395-22-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Amino-6-bromo-4-azaindole -7-carboxylic acid，CAS 1352395-22-2），分子式 C8H6BrN3O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Amino-6-bromo-4-azaindole -7-carboxylic acid），CAS注册编号 1352395-22-2，化学分子式为 C8H6BrN3O2 HCl，分子量 292.52 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括292.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：（3-Amino-6-bromo-4-azaindole -7-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6BrN3O2 HCl
分子量292.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kumar R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9954854 B2, 2022-05-10.
  2. 发明人冯建国，胡光，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-Amino-6-bromo-4-azaindole -7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108855298 A, 授权公告日 2024-07-12.
  3. Thompson G K, Yamamoto T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-6-bromo-4-azaindole -7-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9907886 B2, 2023-12-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1997, 7904-7928.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 2443, (5), 1608-1617.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-6-bromo-4-azaindole -7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 93, (1), 2357-2373.

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