CAS 1352426-91-5

2-(5-Chloro-2-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352426-91-5
分子式C13H18BClO2
分子量252.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Chloro-2-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane CAS 1352426-91-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(5-Chloro-2-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane）为药物标准品，CAS 登记号 1352426-91-5，分子式 C13H18BClO2，分子量 252.54。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1352426-91-5 对应的化合物（英文标识 2-(5-Chloro-2-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），化学式 C13H18BClO2，相对分子质量 252.54。 （分子式 C13H18BClO2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1352426-91-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18BClO2
分子量252.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Chen K W, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9003197 B2, 2025-04-10.
  2. 发明人马晓峰，郭海燕，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(5-Chloro-2-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110224248 B, 授权公告日 2025-09-09.
  3. 发明人赵玉洁，刘建华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Chloro-2-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110482698 B, 授权公告日 2020-05-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 2299, 2261-2265.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 1810, (6), 3303-3319.

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