CAS 1352428-78-4

(2,2'-Bipyridyl)bis[2-(4-tertbutylphenyl) pyridine] iridium (III) hexafluorophosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352428-78-4
分子式C40H40IrN4 F6P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2,2'-Bipyridyl)bis[2-(4-tertbutylphenyl) pyridine] iridium (III) hexafluorophosphate CAS 1352428-78-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2,2'-Bipyridyl)bis[2-(4-tertbutylphenyl) pyridine] iridium (III) hexafluorophosphate，CAS 1352428-78-4），分子式 C40H40IrN4 F6P。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(2,2'-Bipyridyl)bis2-(4-tertbutylphenyl) pyridine iridium (III) hexafluorophosphate），CAS注册编号 1352428-78-4，化学分子式为 C40H40IrN4 F6P，分子量 913.97 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，有机磷，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括913.97 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检

应用场景：（(2,2'-Bipyridyl)bis 2-(4-tertbutylphenyl) pyridine iridium (III) hexafluorophosphate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C40H40IrN4 F6P
分子量913.97 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110445196 A, 授权公告日 2015-08-01.
  2. Mueller T C, Nowak P, Schröder R. "Method for the Synthesis of (2,2'-Bipyridyl)bis[2-(4-tertbutylphenyl) pyridine] iridium (III) hexafluorophosphate" [P]. European Patent, EP 3898594 A1, 2023-04-28.
  3. Park J H, Yamamoto T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (2,2'-Bipyridyl)bis[2-(4-tertbutylphenyl) pyridine] iridium (III) hexafluorophosphate" [P]. US Patent, US 10362819 B2, 2018-05-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 846, (5), 6483-6487.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2193, 3477-3488.

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