CAS 115239-59-3

Bis(2,2'-bipyridyl)(4-methyl-4’-carboxypropyl-2,2'-bipyridyl) ruthenium(II) bishexafluorophosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号115239-59-3
分子式C35H31N6O2Ru F6P H
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bis(2,2'-bipyridyl)(4-methyl-4’-carboxypropyl-2,2'-bipyridyl) ruthenium(II) bishexafluorophosphate CAS 115239-59-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Bis(2,2'-bipyridyl)(4-methyl-4’-carboxypropyl-2,2'-bipyridyl) ruthenium(II) bishexafluorophosphate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 115239-59-3。分子式 C35H31N6O2Ru F6P H。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括814.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 115239-59-3 对应的化合物（英文标识 Bis(2,2'-bipyridyl)(4-methyl-4’-carboxypropyl-2,2'-bipyridyl) ruthenium(II) bishexafluorophosphate），化学式 C35H31N6O2Ru F6P H，相对分子质量 814.71。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：（Bis(2,2'-bipyridyl)(4-methyl-4’-carboxypropyl-2,2'-bipyridyl) ruthenium(II) bishexafluorophosphate，CAS 115239-59-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C35H31N6O2Ru F6P H
分子量814.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114667000 A, 授权公告日 2019-03-02.
  2. 发明人李文辉，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of Bis(2,2'-bipyridyl)(4-methyl-4’-carboxypropyl-2,2'-bipyridyl) ruthenium(II) bishexafluorophosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114665262 A, 授权公告日 2022-01-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1544, (12), 3748-3763.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 2107, (4), 9722-9747.

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