CAS 1352443-32-3
[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-8-amine hydrochloride
| CAS 号 | 1352443-32-3 |
| 分子式 | C6H6N4 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-8-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1352443-32-3，分子式 C6H6N4 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1352443-32-3 对应的化合物（英文标识 1,2,4triazolo4,3-apyridin-8-amine hydrochloride），化学式 C6H6N4 HCl，相对分子质量 170.60。 依据分子式为 C6H6N4 HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 170.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计
应用场景：（ 1,2,4 triazolo 4,3-a pyridin-8-amine hydrochloride，CAS 1352443-32-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H6N4 HCl |
| 分子量 | 170.60 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109493463 A, 授权公告日 2019-12-12.
- Mueller T C, Schröder R, Rossi M. "Method for the Synthesis of [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-8-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3762453 A1, 2020-06-01.
- 发明人黄志刚，韩伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-8-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113010600 B, 授权公告日 2025-09-17.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 467, 8927-8939.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1231, 9304-9316.
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