CAS 1119449-84-1
4-[(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl]-5-ethylisoxazole-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1119449-84-1 |
| 分子式 | C12H14N2O4 |
| 分子量 | 250.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-[(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl]-5-ethylisoxazole-3-carboxylic acid，CAS 号 1119449-84-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14N2O4，分子量 250.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl-5-ethylisoxazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1119449-84-1，化学分子式为 C12H14N2O4，分子量 250.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为250.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1119449-84-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14N2O4 |
| 分子量 | 250.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T C, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3841397 A1, 2015-08-16.
- 发明人唐晓军，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of 4-[(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl]-5-ethylisoxazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113213948 A, 授权公告日 2015-03-10.
- 发明人赵玉洁，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl]-5-ethylisoxazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114346020 A, 授权公告日 2016-03-24.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1847, (9), 3879-3909.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1260, 8160-8180.
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