CAS 1247658-15-6

1-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247658-15-6
分子式C9H15N3O3S
分子量245.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine CAS 1247658-15-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1247658-15-6 对应的（1-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H15N3O3S，分子量 245.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H15N3O3S 的（1-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine），其CAS登记号是 1247658-15-6，分子量为 245.30 g/mol。 （分子式 C9H15N3O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：针对化学分析用途，（1-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N3O3S
分子量245.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Patel M V, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10256302 B2, 2020-12-20.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108475226 B, 授权公告日 2015-01-15.
  3. 发明人马晓峰，徐明华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108500233 A, 授权公告日 2018-06-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1043, 6533-6544.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 976, (11), 8368-8374.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1110, 2135-2140.

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