CAS 1422135-86-1

2-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-2,7-diazaspiro[4.4]nonan-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422135-86-1
分子式C13H19N3O2
分子量249.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-2,7-diazaspiro[4.4]nonan-3-one CAS 1422135-86-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-2,7-diazaspiro[4.4]nonan-3-one）为药物标准品，CAS 登记号 1422135-86-1，分子式 C13H19N3O2，分子量 249.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H19N3O2 的（2-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-2,7-diazaspiro4.4nonan-3-one），其CAS登记号是 1422135-86-1，分子量为 249.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为249.31 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（2-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-2,7-diazaspiro 4.4 nonan-3-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N3O2
分子量249.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108579655 A, 授权公告日 2017-10-24.
  2. Johnson M A, Fischer A B, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-2,7-diazaspiro[4.4]nonan-3-one" [P]. US Patent, US 11018387 B2, 2021-08-18.
  3. 发明人林芳，郑宇鹏，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-2,7-diazaspiro[4.4]nonan-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112922489 A, 授权公告日 2018-09-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 2370, (6), 3896-3904.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 699, (5), 2850-2878.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl)-2,7-diazaspiro[4.4]nonan-3-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 2307, (9), 356-370.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 1753, 1450-1476.

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