CAS 896897-91-9

N-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-N-(p-tolyl)glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号896897-91-9
分子式C15H14ClNO4S
分子量339.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-N-(p-tolyl)glycine CAS 896897-91-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-N-(p-tolyl)glycine）为药物标准品，CAS 登记号 896897-91-9，分子式 C15H14ClNO4S，分子量 339.79。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C15H14ClNO4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 339.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 896897-91-9 对应的化合物（英文标识 N-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-N-(p-tolyl)glycine），化学式 C15H14ClNO4S，相对分子质量 339.79。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-N-(p-tolyl)glycine，CAS 896897-91-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14ClNO4S
分子量339.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110825863 B, 授权公告日 2016-06-23.
  2. 发明人徐明华，张德明，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-N-(p-tolyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113591713 A, 授权公告日 2023-12-19.
  3. Schröder R, Jørgensen K, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-N-(p-tolyl)glycine" [P]. European Patent, EP 3282234 A1, 2016-06-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1937, 2706-2732.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 991, 7502-7507.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-N-(p-tolyl)glycine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 334, (5), 2964-2983.

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