CAS 1352482-33-7

(2-(2-(Cyclobutylamino)pyridin-3-yl)piperidin-1-yl)(phenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1352482-33-7
分子式C21H25N3O
分子量335.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(2-(Cyclobutylamino)pyridin-3-yl)piperidin-1-yl)(phenyl)methanone CAS 1352482-33-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-(2-(Cyclobutylamino)pyridin-3-yl)piperidin-1-yl)(phenyl)methanone，CAS 号 1352482-33-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H25N3O，分子量 335.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1352482-33-7 对应的化合物（英文标识 (2-(2-(Cyclobutylamino)pyridin-3-yl)piperidin-1-yl)(phenyl)methanone），化学式 C21H25N3O，相对分子质量 335.44。 依据分子式为 C21H25N3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 335.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(2-(2-(Cyclobutylamino)pyridin-3-yl)piperidin-1-yl)(phenyl)methanone，CAS 1352482-33-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H25N3O
分子量335.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112321506 B, 授权公告日 2023-02-14.
  2. 发明人周伟，何建平，胡光. "Method for the Synthesis of (2-(2-(Cyclobutylamino)pyridin-3-yl)piperidin-1-yl)(phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109769211 A, 授权公告日 2016-08-26.
  3. Björnsson E, Rossi M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (2-(2-(Cyclobutylamino)pyridin-3-yl)piperidin-1-yl)(phenyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3084188 A1, 2019-01-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1432, 6516-6525.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 373, (4), 3807-3815.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-(2-(Cyclobutylamino)pyridin-3-yl)piperidin-1-yl)(phenyl)methanone Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 80, (1), 8523-8533.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 1716, (7), 576-599.

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